Клиника активного долголетия
профессора Гостевой М.И.
8 (909) 762-03-03
8 (879) 338-93-03
г. Пятигорск контакты
 
Концептуальная клиника экспертного уровня с авторскими методиками
  • О нас
  • Консультации специалистов
  • Дневной стационар
  • Диагностика
  • Контакты
  •  
     

    Генетические исследования

    Для того чтобы распознать заболевания на самых ранних стадиях, задолго до первых симптомов, проводят генетические исследования.  С помощью генетических исследований можно выявить предрасположенность к различным видам заболеваниям, в том числе и раковых.

    В «Клинике 2М+» проводятся следующие виды генетических исследований:

     
     

     

    Список

    Цитогенетические исследования
    Анализ кариотипа 1 пациента
    Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента
    Анализ кариотипа супружеской пары
    Анализ кариотипа супружеской пары (с фотографией хромосом)
    Молекулярно-генетические исследования руб.
    Молекулярно генетический анализ хориона
    HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В)
    HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
    HLA-типирование супуружеской пары (I класс) (по локусам А и В)
    HLA-типирование супуружеской пары (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
    Типирование HLA-В27
    Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В-IL28B)
    Диагностика дефектов пола и мужского бесплодия
    Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме
    Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG,AMGL)
    Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
    Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)
    Диагностика женского бесплодия руб.
    Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
    Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1и (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)
    Прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин (MTHFR, MTRR, MTR)
    Предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды-некоторые виды раков, эндометриоз,бронхиальная астма, привычное невынашивание и др. (GSTP,GSTM,GSTT)
    Молекулярно-генетические исследования.
    Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)
    Исключение носительства мутаций в гене CFTR муковисцидоза
    Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
    Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)
    Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V,VII, MTHFR, PAI)
    ДНК-диагностика синдрома Жильбера
    Диагностика предрасположенностей
    Предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям - гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, гипертрофическая кардиомиопатия
    Предрасположенность к раку молочной железы
    Предрасположенность к раку предстательной железы
    Предрасположенность к развитию синдрома поликистозных яичников (СПКЯ)